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質(zhì)量保證書(shū)

時(shí)間:2025-11-16 17:43:29 保證書(shū)

實(shí)用的質(zhì)量保證書(shū)3篇

  在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,保證書(shū)的使用頻率呈上升趨勢(shì),保證書(shū)一般是個(gè)人或單位在有所保證時(shí)向上級(jí)組織或集體發(fā)出的一種文書(shū)。在寫(xiě)之前,可以先參考范文,下面是小編收集整理的質(zhì)量保證書(shū)3篇,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

實(shí)用的質(zhì)量保證書(shū)3篇

質(zhì)量保證書(shū) 篇1

尊敬的客戶:

  為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確購(gòu)銷雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,保證產(chǎn)品安全 、特作如下保證:

  一、 供貨方向購(gòu)貨方提供加蓋供貨單位公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  二 、 供貨方向購(gòu)貨方提供加蓋供貨單位公章的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件。

  三 、供貨方保證所供產(chǎn)品符合法定的'質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),必要時(shí)向購(gòu)貨方提供必要的質(zhì)量資料,諸如產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等相關(guān)資料。

  四 、 供貨方的產(chǎn)品包裝、注冊(cè)商標(biāo)等符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

  五 、購(gòu)貨方嚴(yán)格按產(chǎn)品包裝上注明的貯藏條件貯藏 因購(gòu)貨方對(duì)產(chǎn)品保管養(yǎng)護(hù)不善而造成產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題由購(gòu)貨方負(fù)責(zé)。

  六 、消費(fèi)者因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行投訴 ,供貨方應(yīng)積極配合妥善解決 ,如確屬供貨方的責(zé)任,供貨方承擔(dān)全部責(zé)任和費(fèi)用。

  七、我公司承諾所有所投產(chǎn)品質(zhì)保5年。

  投標(biāo)人:_______________

  日期: 20xx年8月30日

質(zhì)量保證書(shū) 篇2

  甲方:

  乙方(供貨單位):

  為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理,保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。

  一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律、法規(guī)。

  二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

  三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。

  四、乙方供應(yīng)的`整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

  五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度,應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

  六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

  七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批,整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。

  八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí),甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品,乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

  本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。

  本協(xié)議有效期從年月日至年月日

  甲方(公章)

  代表(簽章)

  乙方(公章)

  代表(簽章)

  年月日

質(zhì)量保證書(shū) 篇3

  施工質(zhì)量達(dá)到設(shè)計(jì)要求和消防工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。并保證做到:

  1、 項(xiàng)目部建立工程質(zhì)量保證體系,項(xiàng)目經(jīng)理對(duì)所承建過(guò)程的施工質(zhì)量負(fù)責(zé).

  2、 嚴(yán)格按經(jīng)審查合格的施工圖設(shè)計(jì)文件施工;保證施工質(zhì)量符合驗(yàn)收規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。

  3、 工程所有的各種材料、配件、設(shè)備、等嚴(yán)格按規(guī)范的要求,使用前在監(jiān)理或建設(shè)單位代表監(jiān)督下檢驗(yàn)合格后方可使用。

  4、 消除質(zhì)量通病,由專人負(fù)責(zé)檢查落實(shí)。對(duì)監(jiān)理工程師和質(zhì)量監(jiān)督人員提出的'質(zhì)量整改意見(jiàn)認(rèn)真執(zhí)行,及時(shí)整改達(dá)到質(zhì)量合格。

  5、 單位工程竣工驗(yàn)收時(shí)保證:質(zhì)量控制資料齊全;工程有關(guān)安全和功能的檢測(cè)資料完整;各分部工程質(zhì)量均驗(yàn)收合格;主要項(xiàng)目符合專業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范的規(guī)定;驗(yàn)收合格。

  6、 工程竣工驗(yàn)收交付使用后,在合同規(guī)定的期限內(nèi)履行質(zhì)量保修責(zé)任和義務(wù);

  7、上述承諾嚴(yán)格履行,誠(chéng)實(shí)、守信確保工程質(zhì)量; 因施工原因發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,愿意承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

  項(xiàng)目經(jīng)理(簽字并蓋章):

  年 月 日

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